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空氣是否潔凈?要想了解這個問題,在沒有專業(yè)的設備儀器的情況下,恐怕我們只能依靠嗅覺來判斷,但是在電子芯片的生產(chǎn)車間,僅僅靠鼻子來辨識,空氣是否潔凈是遠遠不夠的,因為芯片的生產(chǎn)成本高,本身也十分嬌氣,在生產(chǎn)的過程中,對于環(huán)境的要求幾乎苛刻,這樣的芯片,均要誕生在無菌、無靜電、無灰塵、無有害氣體的環(huán)境中,所以電子芯片必須在高等級潔凈度的無塵車間中被生產(chǎn)和制作,只有這樣,才能夠較大限度的防止芯片燒毀和報廢,所以對于企業(yè)來說,在生產(chǎn)電子芯片的過程中,無塵車間至關重要。那么,電子芯片對無塵車間有什么要求呢?
目前,生物制藥潔凈室一般選用整體性好、剛性強的水磨石地面。為了避免塵土、細菌積聚、重 ,這種地面須防止開裂和返潮,在施工中可采取夯實回填土,加厚地坪、選用優(yōu)質(zhì)水泥(水泥砂漿 基底的水泥標號不得低于425號),適當配筋(對大面積廠房而言)等措施來防止地面開裂;為防止 地面返潮,施工中則可采取加厚混凝土層和碎石層,濕度高的地區(qū)增加防水層(如一氈二油)等措 施。
生物潔凈室是廣泛應用于醫(yī)院手術室和病房、制藥廠的新藥物及科研產(chǎn)品的研發(fā),科研工作人員天天都呆在這個密閉的空間,所以生物潔凈室的安全是非常重要的。下面勵康凈化小編就告訴大家如何做好防火措施。
無菌藥品按生產(chǎn)工藝可分最終滅菌產(chǎn)品和非最終滅菌產(chǎn)品,后者生產(chǎn)過程控制更加嚴格。《GMP》的核心是防止差錯、混淆和污染與交叉污染,因為,任何所用藥品產(chǎn)生的差錯、混淆、污染與交叉污染都會使患者付出生命或健康的代價。醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)實施《GMP》主要包括三個方面:濕件、軟件和硬件。濕件系指各級人員的配制和素質(zhì),素質(zhì)含有職業(yè)道德和業(yè)務技術水平;軟件包括規(guī)章制度、技術標準、工藝及操作規(guī)程等;硬件主要是廠區(qū)位置、廠房總體布局和車間工藝流程布置、設備管道等的設計、施工質(zhì)量等,而制劑GMP車間工程設計是產(chǎn)品質(zhì)量控制的源頭之一。深圳勵康凈化工程有限公司就工程設計,尤其是無菌藥物制劑生產(chǎn)廠房車間的設計風險評估略談見解
俗話說民以食為天、病從口入,食品的安全關系到每一個消費者的切身利益,生產(chǎn)不合格的食品,嚴重的可以關系到消費者的生命安全,可以看出食品的安全衛(wèi)生是多么的重要,而要保障食品的安全衛(wèi)生,在食品生產(chǎn)的過程中就要進行嚴格的八關控制,而生產(chǎn)過程中食品凈化車間的建設必不可少,有了食品凈化工程車間,我們還必須做到
在規(guī)劃無塵車間建造時,如何以最小的投入實現(xiàn)做大的效益,完整最大產(chǎn)出,一直是無塵車間工程設 計師非??粗氐膯栴},高效的經(jīng)濟設計方案是實現(xiàn)效益最大化的唯一選擇,無塵車間設計方案的優(yōu)化再優(yōu) 化,更多的是為了在潔凈工程成本核算的控制上,如何有效的控制潔凈工程的成本,一直是潔凈工程師們 比較苦悶的事情。 無塵車間-潔凈工程設計過程中至關重要;潔凈室潔凈度的等級,凈化工程用料,空調(diào)系統(tǒng),無塵室圍護 結構,地板工程就是影響凈化工程造價,潔凈室造價,影響無塵車間,潔凈廠房凈化工程造價的幾個因素