戶外空氣細(xì)菌攜帶量達(dá)200-1500個(gè)/立方米,每臺(tái)容量為10,000 m3/h的空調(diào)設(shè)備細(xì)菌攜帶量可能達(dá)200- 1500萬(wàn)個(gè)/小時(shí),嚴(yán)重影響食品&飲料生產(chǎn)安全。解決方案就在于采用高效空氣過(guò)濾器。 保護(hù)人們健康是世界各地政府關(guān)心的首要問(wèn)題之一,食品生產(chǎn)是其中一個(gè)關(guān)鍵領(lǐng)域,嚴(yán)格要求生產(chǎn)設(shè)施必 須有效避免任何潛在污染風(fēng)險(xiǎn)
潔凈手術(shù)室除了對(duì)潔凈度要求高之外,還應(yīng)對(duì)材料的防火性能有更高安全,必須生命防患于未然。勵(lì)康凈化小編對(duì)潔凈手術(shù)室的防火提出以下建議
我們知道醫(yī)院手術(shù)室用的任何材料都是對(duì)潔凈度極高的,空調(diào)設(shè)備本身應(yīng)設(shè)置潔凈 度極高的,配件也同意需要引起注意:空調(diào)設(shè)備的選用除應(yīng)滿足防止微生物二次污染 原則外,還應(yīng)滿足下列要求:
勵(lì)康凈化長(zhǎng)期服務(wù)于醫(yī)院凈化工程的規(guī)劃,設(shè)計(jì)以及施工驗(yàn)收,售后等環(huán)節(jié),特此總結(jié)出以下經(jīng)驗(yàn)供大家 交流:
生物制藥GMP是國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),的目標(biāo)是確保建立科學(xué)的、嚴(yán)格的無(wú)菌藥品生產(chǎn)環(huán)境、工藝、運(yùn)行 和管理體系,較大限度地消除所有可能的、潛在的生物活性、灰塵、熱原污染,生產(chǎn)出高品質(zhì)的、衛(wèi)生安 全的藥物產(chǎn)品,生物制藥凈化工程包括GMP潔凈廠房,無(wú)菌車(chē)間,百級(jí)潔凈室,生物安全實(shí)驗(yàn)室,凈化車(chē) 間等項(xiàng)目。
新建潔凈手術(shù)部在醫(yī)院內(nèi)的位置,應(yīng)遠(yuǎn)離污染源,并位于所在城市或地區(qū)的最多風(fēng)向的上風(fēng)側(cè); 當(dāng)有最多和接近最多的兩個(gè)盛行風(fēng)向時(shí),則應(yīng)在所有風(fēng)向中具有最小風(fēng)頻風(fēng)向(例如東風(fēng))的對(duì)面(則 為西面)確定潔凈手術(shù)部的位置。